Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok-retningslinjer Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon
. Til medisinsk bruk har vi i dag nine standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger less than ordningen med importlisens. Disse nine variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
26. november 2016 kom det nye retningslinjer for medisinsk cannabis i Norge. Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk har utarbeidet en veileder som presiserer rutiner og rammer for medisinsk cannabis og godkjenningsfritak.
Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Etablering og/eller optimalisering av kvalitetssystemer og produksjonsprosesser som sikrer høy og ensartet produksjonskvalitet.
Legen må etter en samlet vurdering begrunne hvorfor slik behandling kan være nødvendig og begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et medikament som allerede er godkjent i Norge.one
– Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A, kan søke om rekvireringsrett og godkjenningsfritak for slike legemidler. Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og privatesykehus trenger ikke søke om rekvireringsrett.
Det er ikke laget noen offisiell liste more than tilstander der bruk av cannabis er aktuelt, men de fleste pasientene som tilbys slik behandling har sterke smerter som ikke får tilstrekkelig lindring av godkjente legemidler.
Flere vil også kunne kvie seg for å foreslå et medikament som er såmove dyrt for pasientene sine. Mange har også lite kunnskaper om dosering og administrasjonsform og flere har gitt uttrykk for at de er usikre på hvem de kan skrive ut medikamentet til og om utskriving vil kunne få konsekvenser i sort av tilsyn og lisensinndragelse one.
Særlige forhold: Ved alvorlig sykdom og hvor pasienten allerede har erfart god effekt av et cannabisrelatert produkt, kan legen søke om fortsatt behandling med dette uten at pasienten først må forsøke cannabisrelaterte legemidler som er godkjent i Norge.
Det er ikke laget noen utfyllende liste about hvilke pasienter som er aktuelle for slik behandling. Det er legen, som etter en samlet vurdering, må begrunne hvorfor denne behandlingen er nødvendig.
Cannabisproduktene som blir importert til medisinsk bruk i Norge, kommer fra det nederlandske selskapet Bedrocan. Dette er cannabisplante med standardiserte mengder av virkestoffene THC og CBD. Noen pasienter drar til Nederland og oppsøker leger der for å få behandling med cannabis.
Pasienten må ha en alvorlig website lidelse og cannabis er bare aktuelt når godkjente legemidler ikke gir tilfredsstillende lindring. Andre kriterier3 er:
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste around homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler